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  陕西汉江药业集团股份有限公司是一家从事化学原料药、医药中间体、制剂产品、生产和经营管理为主的大型医药企业集团。目前拥有4个符合GMP规范的原料药生产车间、3个医药中间体车间。
  近年来公司先后通过CFDA(国家食品药品监督管理总局)的新版GMP审计、国家农业部的GMP审计、美国FDA(美国食品和药物管理局)、 欧盟EDQM(欧洲药品质量理事会)和墨西哥官方的GMP审计。同时公司还定期接受并通过强生、雅培、礼来、拜耳、默克等国外客户的GMP和EHS审计,以及社会责任审计。所有原料药都获得了由中国CFDA出具的出口欧盟的GMP书面确认信。

  目前公司2个产品在美国FDA获得注册和销售,7个产品在欧洲药典委员会注册拿到 CEP证明,产品远销欧美、亚太、澳洲等120多个国家和地区。公司在质量管理和EHS方面,先后通过了ISO9001、ISO14001和OHSMS18001体系的认证。
  公司管理团队始终以股东利益为己任,带领全体员工秉承“更新、更快、更优、更强”的企业精神和“面向世界、精制药品、造福人类”的企业宗旨。加快推进 新产品和产业结构调整,不断追求新的科学管理理念,提高企业核心竞争力,保持公司经营业绩稳定增长,促使企业持续快速发展。
  我们愿意与您在化学原料药、医药中间体和动物保健制剂产品的合同加工、合作开发等方面真诚合作!